筑波大、普段は眠っている骨格筋細胞が活動を開始するスイッチ分子を解明

DUSP13とDUPS27によって、増殖中の骨格筋幹細胞が分化期へと移行することが判明。Dusp13とDusp27の遺伝子発現は、MYODによる転写制御を受けていることも示された。今回の研究成果を用いることで、DUSP13とDUSP27がサルコペニアや筋ジストロフィーの新たな治療標的となることが期待されるという。適切なタイミングでそれらの発現を操作することにより、機能低下した骨格筋幹細胞の筋再生機能を活性化できると考えられるとした(出所:筑波大プレスリリースPDF)

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