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従来のがん治療を志向したヒストンアセチル化レベルの制御では、ヒストンアセチル化酵素(HAT)や、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)などの酵素機能を阻害剤などで調節する戦略が取られてきた。それに対し今回の研究では、ヒストンアセチル化反応を直接進行できる化学触媒を開発し、酵素機能に依存する従来の戦略が抱える課題を克服する新たな創薬概念の創出が目指された。(出所:共同プレスリリースPDF)

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